BSA, Body Surface Area; DLQI, The Dermatology Life Quality Index; NRI, Non-Responser-Imputation; OC, Observed Cases; PASI, Psoriasis Area and Severity Index; PsO, Plaque Psoriasis.

1. Aktuelle SKYRIZI-Fachinformation, Stand 06/2026 2. Papp KA, et al. Am J Clin Dermatol. 2025 Sep;26(5):829-841. 3. Trovato E, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2026 Feb 16;16(3):1675–1692. 4. Song EJ, et al. EADV, May 7-9, 2026 Greece, P1110. 5. Nast A, et al. Deutsche S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis vulgaris. AWMF-Register-Nr.: 013 - 001, 2025. 6. AbbVie Data on File. ABVRRTI83093 (V2). Stand 11/2025.

Herausgeber: AbbVie GmbH, 1230 Wien; AT-SKZD-260046-01092026

Skyrizi 55 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Skyrizi 150 mg Injektionslösung im Fertigpen; Skyrizi150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Skyrizi 600 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Skyrizi 180 mg Injektionslösung in einer Patrone; Skyrizi 360 mg Injektionslösung in einer Patrone.
ZUSAMMENSETZUNG: Jede 55 mg Fertigspritze enthält 55 mg Risankizumab in0,37 ml Lösung. Jeder Fertigpen enthält 150 mg Risankizumab in 1 ml Lösung. Jede150 mg Fertigspritze enthält 150 mg Risankizumab in 1 ml Lösung. Jede Durchstechflasche enthält 600 mg Risankizumab in 10,0 ml Lösung. Jede Patrone enthält 180 mg Risankizumab in 1,2 ml Lösung / 360 mg Risankizumab in 2,4 ml Lösung. Risankizumab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G1(IgG1)-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie inOvarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt wird. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Fachinformation Abschnitt 6.1.
ANWENDUNGSGEBIETE: Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen: Skyrizi wird angewendet zur Behandlungvon Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer bisschwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Psoriasis-Arthritis: Skyrizi allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Morbus Crohn: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mitmittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelleTherapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen, diese(s) nicht vertragenhaben oder nicht mehr darauf ansprechen. Colitis ulcerosa: Skyrizi wird angewendetzur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologikatherapie unzureichend angesprochen, diese nicht vertragen haben oder nicht mehr daraufansprechen.
GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose, siehe Fachinformation Abschnitt 4.4). 
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Essigsäure (E 260) Trehalose-Dihydrat (Ph. Eur.), Polysorbat 20 (E 432), Wasser für Injektionszwecke.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Knollstraße, 67061 Ludwigshafen, Deutschland.
VERTRETUNG DES ZULASSUNGSINHABERS IN ÖSTERREICH: AbbVie GmbH, Wien.
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE: Immunsuppressiva, Interleukin-Inhibitoren. ATC-Code: L04AC18 Informationen zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
STAND DER INFORMATION: 06/2026