BSA, Body Surface Area; DLQI, Dermatologische Lebensqualitäts-Index; g-PGA, Generalized Physician Global Assessment; NAPSI, Nail Psoriasis Severity Index; OC, observed cases; PASI, Psoriasis Area and Severity Index; PJ, Patientenjahre; PPASI, Palmoplantar Psoriasis Area and Severity Index; PsA, Psoriasis Arthritis; PsO, Psoriasis; PSSI, Psoriasis Scalp Severity Index; sPGA-G, static Physician´s Global Assessment - Genital.

1. Stavermann T et al., DDG 2023, P068. 2. Papp KA, et al. Am J Clin Dermatol (2025) 26:829–841. 3. Papp KA, et al. AAD 2024, P53833. 4. Keiserman M, et al. ACR 2025, P2362, DV-016804. 5. Skyrizi^®-Fachinformation, Stand 06/2026. 6. Österr. Erstattungskodex Stand 09/2025. 7. Gordon KB, et al. Lancet 2018; 392(10148):650-661. 8. Gordon KB, et al. EADV 2025, OP DV-016596. 9. AbbVie Data on File. ABVRRTI83093 (V2). Stand 11/2025. 10. AbbVie Data on File. ABVRRTI83093 (V2). Stand 11/2025. 11. Song EJ, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2026 Jan;16(1):293-307. 12. Song EJ, et al. S EADV, May 7-9, 2026, Greece, P1110. 13. Nast A, et al. Deutsche S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis vulgaris. AWMF-Register-Nr.: 013 - 001, 2025.

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Skyrizi 55 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Skyrizi 150 mg Injektionslösung im Fertigpen; Skyrizi 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Skyrizi 600 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Skyrizi 180 mg Injektionslösung in einer Patrone; Skyrizi 360 mg Injektionslösung in einer Patrone
ZUSAMMENSETZUNG: Jede 55 mg Fertigspritze enthält 55 mg Risankizumab in 0,37 ml Lösung. Jeder Fertigpen enthält 150 mg Risankizumab in 1 ml Lösung. Jede 150 mg Fertigspritze enthält 150 mg Risankizumab in 1 ml Lösung. Jede Durchstechflasche enthält 600 mg Risankizumab in 10,0 ml Lösung. Jede Patrone enthält 180 mg Risankizumab in 1,2 ml Lösung / 360 mg Risankizumab in 2,4 ml Lösung. Risankizumab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G1(IgG1)-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt wird. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Fachinformation Abschnitt 6.1.
ANWENDUNGSGEBIETE: Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. PlaquePsoriasis bei Kindern und Jugendlichen: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Psoriasis-Arthritis: Skyrizi allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Morbus Crohn: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen, diese(s) nicht vertragen haben oder nicht mehr darauf ansprechen. Colitis ulcerosa: Skyrizi wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologikatherapie unzureichend angesprochen, diese nicht vertragen haben oder nicht mehr darauf ansprechen.
GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose, siehe Fachinformation Abschnitt 4.4).
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Essigsäure (E 260) Trehalose-Dihydrat (Ph. Eur.), Polysorbat 20 (E 432), Wasser für Injektionszwecke
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Knollstraße, 67061 Ludwigshafen, Deutschland.
VERTRETUNG DES ZULASSUNGSINHABERS IN ÖSTERREICH: AbbVie GmbH, Wien.
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.
PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE: Immunsuppressiva, InterleukinInhibitoren. ATC-Code: L04AC18.

Informationen zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 

STAND DER INFORMATION: 06/2026